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貴州百靈“科技苗藥”替芬泰再次驗證對乙肝功能性治愈證據
發(fā)布日期:2021-12-20 20:39:24


12月20日晚間,貴州百靈發(fā)布“替芬泰”項目研究進(jìn)展公告,公司委托上海藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司開(kāi)展的“應用原代人肝細胞(PHH)評價(jià)受試化合物(替芬泰)的體外抗HBV藥效試驗”順利完成。該研究運用不同的模型再次證明用于治療乙型肝炎的化藥1.1類(lèi)新藥“替芬泰”對乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表現較強的抑制作用。



結合替芬泰臨床前研究數據評價(jià),此次研究對臨床具有較好的指導意義,一旦今后在人體試驗上得以驗證,將對乙肝功能性治愈藥物科研突破帶來(lái)劃時(shí)代的意義。


乙肝功能性治愈用藥空白 替芬泰科研優(yōu)勢顯現


乙型肝炎仍是我國面臨的最嚴重的公共衛生問(wèn)題之一。據媒體報道,我國約有7000萬(wàn)例HBV感染者,其中約2000-3000萬(wàn)例是需要抗病毒治療的慢性乙肝患者,位居世界首位;近十年來(lái),每年新報告感染者在100萬(wàn)左右,臨床上約有八成肝癌患者是由乙肝導致。



由于HBV病毒本身的特殊性,目前人們對HBV仍存在一定的認知缺乏,加上人乙肝試驗動(dòng)物模型的缺乏,全球尚未出現對乙肝功能性治愈的藥物?,F在臨床上對乙肝治療主要為干擾素和核苷(酸)類(lèi)似物兩大類(lèi)藥物,干擾素由于應答率低、副作用大等原因臨床應用局限,而具有強效抑制作用的核苷酸類(lèi)藥物,又并不是能夠徹底清除體內HBV的藥物,一旦停藥就可能造成病毒學(xué)反彈。因此,尋找對乙型肝炎功能性治愈藥物始終是世界新藥研發(fā)的熱點(diǎn)。




乙肝功能性治愈是指慢性乙型肝炎經(jīng)過(guò)抗病毒治療后,達到了HBsAg(乙肝表面抗原)轉陰,產(chǎn)生了HBsAb(乙肝表面抗體)或未產(chǎn)生HBsAb,但不能檢測到HBV-DNA(乙肝病毒脫氧核糖核酸),肝臟生化學(xué)檢查恢復正常,肝穿肝組織學(xué)檢查得到了改善,停止治療后仍保持不變的即為乙肝功能性治愈。此次研究是貴州百靈在多年對替芬泰深入研究基礎上,為進(jìn)一步探究替芬泰片功能性治愈乙肝可能性而展開(kāi)的研究。結果顯示,替芬泰對HBsAg、HBeAg(e抗原)和HBV-DNA均表現較強的抑制作用;而平行開(kāi)展的ETV(恩替卡韋)對照試驗顯示,ETV對HBV-DNA有較強的抑制作用,但對HBsAg 和HBeAg無(wú)明顯抑制作用,符合歷史數據。


值得一提的是,以馬蹄金素為基本骨架合成的苯丙氨酸二肽衍生物替芬泰,早在臨床前藥效研究就顯示對2.2.15細胞內HBV DNA和HBsAg、HBeAg均具有顯著(zhù)抑制作用,選擇指數較高,停藥后未見(jiàn)明顯“反跳”現象;此次用原代人肝細胞(PHH)抗HBV藥效試驗再次證明有效,特別是對HBsAg 和HBeAg的有效性具有重要的積極意義。一旦在今后的人體試驗中得以驗證,將對乙肝功能性治愈產(chǎn)生劃時(shí)代的作用。


根據規劃,此次研究完成后,研究結果將與臨床前藥理藥效學(xué)資料及Ⅰ期臨床資料匯總,綜合評估后,設計后期的臨床治療方案、給藥方式及臨床定位等,并按相關(guān)法規要求向CDE(國家藥監局藥品審評中心)提交臨床補充申請。


科研成果扎實(shí) “科技苗藥”穩步推進(jìn)


替芬泰是貴州百靈實(shí)施“科技苗藥”的核心代表品種。貴州省中科院天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗室梁光義教授在對具有抗肝炎作用的苗族民間藥草“馬蹄金草”進(jìn)行活性成分研究時(shí),發(fā)現了具有較強抗乙肝病毒活性的肽類(lèi)化合物“馬蹄金素”,由此開(kāi)啟了替芬泰項目研究進(jìn)程。


隨后,貴州百靈繼續與天津藥物研究院劉昌孝院士以及中國人民解放軍第302醫院黃正明教授等研究團隊合作,相繼完成了臨床前研究。2014年-2016年,在蘇州大學(xué)附屬第一醫院開(kāi)展了Ⅰ期臨床試驗研究,結果顯示替芬泰治療窗口大,靶器官為肝臟,代謝過(guò)程清晰,符合肝病治療藥物預期。


替芬泰完成Ⅰ期臨床試驗以來(lái),結合CDE溝通意見(jiàn)和研究需要,已經(jīng)陸續開(kāi)展了14C標記物料平衡、代謝產(chǎn)物活性等相關(guān)研究。隨著(zhù)本次研究的結束,替芬泰項目研發(fā)進(jìn)程將進(jìn)一步加快,有望為廣大乙肝患者提供新型功能性治愈新藥,推動(dòng)我國功能性治愈乙肝藥物的戰略目標。


替芬泰與現有治療乙肝所用藥物(干擾素類(lèi)和核苷類(lèi)似物類(lèi))化學(xué)基本骨架完全不同,是新類(lèi)型的抗HBV化合物,有較好的理論價(jià)值和應用前景。作為貴州省建國以來(lái)的首個(gè)1.1類(lèi)新藥,替芬泰先后獲得國家 “十二五”重大新藥創(chuàng )制和貴州省重大科技專(zhuān)項等多項支持。


以“科技苗藥、文化苗藥、生態(tài)苗藥”為抓手,深耕民族醫藥領(lǐng)域二十余年來(lái),貴州百靈始終以臨床價(jià)值和臨床所需為導向,挖掘培育了替芬泰、糖寧通絡(luò )等一批具備自主產(chǎn)權優(yōu)勢和重大創(chuàng )新優(yōu)勢的在研項目,持續取得科研突破和成果,有望惠及更多患者。

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